美國FDA通過LIDCOrapidv2的認(rèn)證
3月26日，LIDCO集團(tuán)公司（血流動力監(jiān)測公司）很高興地宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已通過了其最新的、帶有麻醉深度監(jiān)測功能的LIDCOrapidv2監(jiān)測系統(tǒng)的認(rèn)證，即日起這套監(jiān)測系統(tǒng)可以在美國和其它認(rèn)可FDA認(rèn)證的國家上市銷售。在高風(fēng)險手術(shù)的流量管理中，美國是世界上單病人和一次性使用產(chǎn)品的最大市場，約每年有6.5億美元的潛在市場。繼今年二月lidcorapidv2通過歐盟的CE認(rèn)證上市后，lidcorapidv2銷售已經(jīng)在英國和歐盟客戶中引起熱烈地反應(yīng)。
LIDCOrapidv2是世界上第一個能夠進(jìn)行多參數(shù)監(jiān)測麻醉深度和流體動力監(jiān)測的監(jiān)測系統(tǒng)。系統(tǒng)允許Covidien的BISTM LOC 2通道模塊連接到LIDCOrapidv2 上，同時監(jiān)測麻醉深度（BIS）和流體監(jiān)測。LIDCO相信，醫(yī)院內(nèi)設(shè)備走向監(jiān)測集成是一種趨勢，即一種設(shè)備能夠執(zhí)行多種監(jiān)測功能。通過參數(shù)的集成，LIDCO系統(tǒng)可以參與多種監(jiān)測，在不增加額外設(shè)備的同時，以滿足床旁監(jiān)測不斷增長的需求。